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新疗法帮助免疫系统靶向ALL细胞的特异性蛋白质

http://www.cyy123.com 2014年10月22日

    根据发表在New England Journal of Medicine杂志上的一项研究证实:一种实验性免疫系统治疗可使晚期急性淋巴细胞白血病(ALL, acute lymPHoblastic leukemia)患者得到完全缓解,通常晚期急性淋巴细胞白血病(ALL)患者已经没有其他治疗选择。

  背景

  复发性急性淋巴细胞白血病(ALL)尽管积极治疗的有效性是很难处理的。嵌合抗原受体–修饰T细胞针对CD19可以克服传统疗法的很多局限性和诱导缓解治疗难治性疾病。

  新疗法帮助免疫系统靶向ALL细胞的特异性蛋白质。病人的T细胞被基因工程改造后表达嵌合抗原受体,后者允许T细胞识别并摧毁ALL细胞。经修饰的T细胞注入回患者的血液中,在那里它们进行增殖。

  方法

  嵌合抗原受体改性的T细胞治疗–CD19是治疗复发和难治性都有效。ctl019是具有很高的缓解率相关,甚至在病人的干细胞移植失败了,和持久的缓解长达24个月的观察。

  研究人员发现,30名儿童和成人白血病患者接受经过基因改造的自体免疫系统细胞后,其中27人症状都充分缓解。经过至少六个月的随访,有的长达两年的随访。在此期间,19名患者仍处于在缓解期,而7名由于癌症复发或恶化而去世。

  费城儿童医院和宾夕法尼亚大学高级研究员StePHan Grupp医学博士表示:此疗法的主要短期风险是细胞因子释放综合征。在当前的实验中,所有的病人在接受治疗后很快会发生细胞因子释放综合征,病人也会感到恶心,但GRUPP说:这是一个可控的副作用。(药品资讯网信息中心)
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